Lista rekrutujących badań klinicznych w ośrodkach Farmepo

Randomizowane, wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione, badanie III fazy z aktywną grupą kontrolną, oceniające skutecznoość i bezpieczeństwo Furazydyny w tabletkach 200 mg o przedłużonym uwalnianiu, w porównaniu z Nitrofurantoiny w kapsułkach 100 mg o przedłużonym uwalnianiu, w leczeniu pacjentów z niepowikłanymi infekcjami dolnych dróg moczowych (ostrymi lub nawracającymi)

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 3 dotyczące stosowania leku Olezarsen (ISIS 678354) podawanego podskórnie pacjentom z ciężką hipertriglicerydemią

Wieloośrodkowe, otwarte, kontrolowane badanie mające na celu zbadanie wpływu LF111 na gęstość mineralną kości (BMD) u nastolatek i dorosłych kobiet w porównaniu z kobietami niestosującymi hormonalnych metod antykoncepcji

Wieloośrodkowe, międzynarodowe, randomizowane, kontrolowane aktywnym komparatorem, podwójnie ślepe, podwójnie pozorowane, w grupach równoległych, 2-ramienne badanie fazy 3 mające na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa doustnego inhibitora FXIa asundexianu (BAY 2433334) z apiksabanem w profilaktyce udarów lub zatorowości systemowej u uczestników płci męskiej i żeńskiej w wieku 18 lat i starszych z migotaniem przedsionków zagrożonych udarem

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie fazy 1B mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki doustnego preparatu PF-07054894 u dorosłych uczestników w wieku 18-75 lat z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy 2 z podwójną ślepą próbą, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności terapii indukcyjnej efawaleukiną alfa u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej czynną postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy II prowadzone z randomizacją, metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo i z grupami równoległymi oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania preparatu VTX958 u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej postacią aktywnej choroby Leśniowskiego-Crohna

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie kliniczne III fazy mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania pregabaliny o przedłużonym uwalnianiu raz na dobę i pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu w leczeniu obwodowego bólu neuropatycznego

Randomizowane badanie III fazy z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną placebo, mające na celu zbadanie wpływu tyrzepatidu na zmniejszenie zachorowalności i śmiertelności u dorosłych z otyłością

Prospektywne, 8-tygodniowe, wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie kliniczne porównujące skuteczność kliniczną i bezpieczeństwo Berovenalu z referencyjnym hydrożelem amorficznym u pacjentów z płytkim, niezakażonym, przewlekłym owrzodzeniem stopy cukrzycowej

Międzynarodowe, randomizowane badanie III fazy z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną placebo, mające na celu ocenę wpływu cyklokrzemianu sodu i cyrkonu na postęp przewlekłej choroby nerek (PChN) u osób z przewlekłą chorobą nerek i hiperkaliemią lub z ryzykiem hiperkaliemii

Randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy 2 z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności terapii indukcyjnej efawaleukiną alfa u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej czynną postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie fazy IIb mające na celu ustalenie dawki, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji 12-tygodniowego leczenia naronaprydem u dorosłych uczestników z co najmniej umiarkowaną idiopatyczną lub cukrzycową gastroparezą

Randomizowane badanie fazy 3, kontrolowane za pomocą placebo, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, oceniające skutki stosowania obicetrapibu w dawce 10 mg u pacjentów z miażdżycową chorobą układu sercowo-naczyniowego (ASCVD), u których nie uzyskano wystarczającej kontroli choroby pomimo stosowania leków modyfikujących stężenie lipidów w maksymalnych tolerowanych dawkach

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie III fazy mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa telitaciceptu (RC18) w porównaniu z placebo u pacjentów z umiarkowanie lub ciężko aktywnym toczniem rumieniowatym układowym

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania LY3540378 u dorosłych z zaostrzoną przewlekłą niewydolnością serca z zachowanń frakcją wyrzutową (HFpEF)